- Для детей Нет
- Побочные действия препарата со стороны нервной системы: редко - невралгическая амиотрофия, дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, местные реакции: часто - боль и гематома в месте введения, нечасто - раздражение, чувство жжения в месте инъекции, которое длится 1-2 мин., общие реакции: часто - общая слабость, утомляемость, гриппопободный синдром
- Показания препарата МКБ-10 G24.3 - спастическая кривошея
- Рекомендации по приему (дозировка) содержимое флакона 300 ЕД разводят в 1,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, для взрослых и пациентов пожилого возраста для лечения двустороннего блефароспазма рекомендуемая начальная доза составляет 120 ЕД на каждый глаз, для лечения спастической кривошеи начальная суммарная разовая доза составляет 500 ЕД, данная доза распределяется между 2 или 3 наиболее активными мышцами шеи, при ротационной кривошее препарат в дозе 500 ЕД вводят следующим образом: 350 ЕД в ременную мышцу головы (m. splenius capitis), ипсилатерально направлению ротации головы и 150 ЕД в грудино-ключично-сосцевидную мышцу (m. sternocleidomastoideus), контрлатеральную ротации, при антероколлисе (наклоне головы вперед) вводят по 150 ЕД в обе грудино-ключично-сосцевидные мышцы (m. sternocleidomastoideus), при ретроколлисе (наклоне головы назад) дозу 500 ЕД распределяют следующим образом: вводят по 250 ЕД в каждую ременную мышцу головы (m.splenius capitis)
- Способ применения инъекционно внутримышечно; инъекционно подкожно
- Показания к применению блефароспазм, гемифациальный спазм, спастическая кривошея, спастичность мышц руки после инсульта, гиперкинетические складки (мимические морщины) лица у взрослых, динамическая деформация стопы, вызванная спастичностью, при ДЦП у детей в возрасте 2 лет и старше, гипергидроз подмышечной области
- АТХ классификация 2 уровня M03: миорелаксанты
- АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
- Код АТХ M03AX01
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
- Состав комплекс ботулинический токсин типа A - гемагглютинин - 300 ЕД, альбумин человека - 125 мкг, лактоза - 2,5 мг
- Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
- Действующее вещество ботулинический токсин типа а-гемагглютинин комплекс
- Страна производитель Франция
- Бренд Beaufour Ipsen Pharma
- Условия отпуска по рецепту
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
- Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
- Срок годности препарата, в месяцах 24
- Условия хранения хранить и транспортировать всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С, не замораживать
- Количество доз в единичной упаковке 1
- Единица объема лекарственной формы мл
- Объем лекарственной формы 3
- Единица единицы действия лекарственной формы ЕД
- Единица действия 300
- Количество препарата 1
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.
Ключевые свойства товаров
- Результат анализа миллионов вопросов покупателей о том, что им важно. Сгруппированы по типам товаров